1-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene | 856118-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-yl-3-thiophen-2-yl-2-benzothiophene
• CAS: 856118-62-2
• 化学式: C₂₂H₁₄S₂
• 分子量: 342.485
• InChiKey: SKXBXWQBLTWDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到1-Naphthalen-1-yl-3-[5-[5-(3-naphthalen-1-yl-2-benzothiophen-1-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  并入苯并[ c ]噻吩的封端噻吩低聚物的合成

  摘要：

  提出了结合有苯并[ c ]噻吩单元的封端的二苯基，四噻吩基和六噻吩基体系的直接合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.178
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 二丁基镁 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(naphthalen-1-yl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]噻吩的合成

  摘要：

  通过内酯的开环，然后使用Lawesson试剂进行硫磺化，合成了一系列的1,3-二芳基苯并[ c ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.048

文献信息

• Synthesis and Characterization of Benzannelated Thienyl Oligomers
  作者：Pitchamuthu Amaladass、J. Arul Clement、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1002/ejoc.200800244

  日期：2008.8

  An array of 1,3-diarylbenzo[c]thiophenes have been synthesized by the ring-opening of lactones followed by thionation using Lawesson's reagent with concurrent intramolecular cyclization. Photophysical studies of the various benzo[c]thiophene analogues are presented. The results of a cyclic voltammetric investigation of the benzo[c]thiophenes are also reported.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)