(1R,2S,4S,5S)-4-Iodo-2-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one | 130595-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,2S,4S,5S)-4-Iodo-2-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
• 英文别名: (1R,2S,4S,5S)-4-iodo-2-methyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 130595-68-5
• 化学式: C₈H₁₁IO₂
• 分子量: 266.079
• InChiKey: ZVHBATFZGOEACL-VZFHVOOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S,5S)-4-Iodo-2-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (4S,5R)-5-<(tert-Butyldimethylsilyloxy)methyl>-4-methyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶促方法对环己烯酮衍生物的对映选择性合成：立体和区域选择性途径，生成紧密蛋白（ML 236B）和美维林的潜在中间体。

  摘要：

  作为手性单酯2的合成应用，研究了通过猪肝酯酶（PLE）催化水解相应的内消旋二酯1制备的手性单酯2，将2转化为各种环己烯酮衍生物。本文描述了异构体环己烯酮6和7的制备方法，这些化合物是在立体和区域选择性控制下合成抗高胆固醇紧缩蛋白（ML 236B）和美维诺林的潜在中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1479
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-6-Methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic Acid 在 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(1R,2S,4S,5S)-4-Iodo-2-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过化学酶促方法对环己烯酮衍生物的对映选择性合成：立体和区域选择性途径，生成紧密蛋白（ML 236B）和美维林的潜在中间体。

  摘要：

  作为手性单酯2的合成应用，研究了通过猪肝酯酶（PLE）催化水解相应的内消旋二酯1制备的手性单酯2，将2转化为各种环己烯酮衍生物。本文描述了异构体环己烯酮6和7的制备方法，这些化合物是在立体和区域选择性控制下合成抗高胆固醇紧缩蛋白（ML 236B）和美维诺林的潜在中间体。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1479

文献信息

• KOBAYASHI, SUSUMU;EGUCHI, YOSHIHITO;SHIMADA, MITSUYUKI;OHNO, MASAJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1479-1484
  作者：KOBAYASHI, SUSUMU、EGUCHI, YOSHIHITO、SHIMADA, MITSUYUKI、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——