(S)-(2-((methoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)methyl acetate | 443925-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(2-((methoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)methyl acetate
• 英文别名: [[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]methyl acetate
• CAS: 443925-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅
• 分子量: 294.307
• InChiKey: QHLBWJVYARZXTM-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-((methoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)methyl acetate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘代三甲硅烷 、 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepin-4-yl)propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。

  公开号：

  WO2022076507A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-(2-((methoxycarbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。

  公开号：

  WO2022076507A1

文献信息

• Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors
  作者：Thierry Le Diguarher、Jean-Claude Ortuno、David Shanks、Nicolas Guilbaud、Alain Pierré、Eric Raimbaud、Jean-Luc Fauchère、John A Hickman、Gordon C Tucker、Patrick J Casara

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.013

  日期：2004.2

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.