methyl N-[(4S)-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]carbamate | 443925-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl N-[(4S)-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]carbamate
• CAS: 443925-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: LPDJBKBDHSKXNT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(4S)-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]carbamate 在 吡啶 、 copper diacetate 、 氢溴酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[[5-[[[(4S)-2-(3,5-dichlorophenyl)-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]amino]methyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N,N′-disubstituted 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-ones as potent and specific farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  A structure-activity study was performed by synthesis on N,N'-disubstitution of 3-aminobenzo[c] and [d]azepin-2-one 2 and 3 to afford potent and specific farnesyl transferase inhibitors with low nM enzymatic and cellular activities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.013
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 吡啶 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl N-[(4S)-3-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及能够抑制PRMT8和/或上调SirT1的化合物。本公开还涉及治疗神经退行性疾病和障碍（例如阿尔茨海默病）的方法。

  公开号：

  WO2022076507A1