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(-)-(2'S)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-2,4,8-trimethoxyquinoline | 42521-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-(2'S)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-2,4,8-trimethoxyquinoline
英文别名
——
(-)-(2'S)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-2,4,8-trimethoxyquinoline化学式
CAS
42521-84-6
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
VAZAFGOKPJAVMZ-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    60.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(2'S)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-2,4,8-trimethoxyquinoline盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以37%的产率得到(-)-(2'S)-3-(2'-hydroxy-3'-methylbutyl)-4,8-dimethoxy-2-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    Resolution of prenyl bromohydrin esters and derivatives: synthesis of the quinoline alkaloid (+)-(R)- and (−)-(S)- lunacridine
    摘要:
    Chromatographic separation of the bromohydrin MTPA diastereoisomers formed at the prenyl group attached to quinoline and coumarin rings is reported; base catalysed cyclization of the bromo MTPA esters in the quinoline series yielded the corresponding prenyl epoxide enantiomers. This provides a synthetic route to the enantiopure quinoline alkaloid lunacridine 11 and to the dihydrofuroquinoline 8-methoxy-platydesmine 8.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89424-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Resolution of prenyl bromohydrin esters and derivatives: synthesis of the quinoline alkaloid (+)-(R)- and (−)-(S)- lunacridine
    摘要:
    Chromatographic separation of the bromohydrin MTPA diastereoisomers formed at the prenyl group attached to quinoline and coumarin rings is reported; base catalysed cyclization of the bromo MTPA esters in the quinoline series yielded the corresponding prenyl epoxide enantiomers. This provides a synthetic route to the enantiopure quinoline alkaloid lunacridine 11 and to the dihydrofuroquinoline 8-methoxy-platydesmine 8.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89424-2
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