1-bromomethyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene | 1254062-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromomethyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzene；1-(bromomethyl)-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 1254062-75-3
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₃
• 分子量: 314.059
• InChiKey: AUKQHZKNIQAQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)ethyl]acetamide trifluoroacetate 、 1-bromomethyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene 以to afford N-(1-{2-[2-Nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-benzyl]-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-yl}-ethyl)-acetamide in 36% yield的产率得到N-(1-{2-[2-nitro-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl}ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20100280067A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 1-bromomethyl-2-nitro-4-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010127212A1