(E)-(4S,6R)-7-((E)-(4S,6R)-7-Acetoxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoic acid | 95209-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(4S,6R)-7-((E)-(4S,6R)-7-Acetoxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoic acid
• CAS: 95209-60-2
• 化学式: C₃₀H₄₂N₂O₈
• 分子量: 558.672
• InChiKey: YFRXENVKCYBYEX-OLKLZNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  680.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,6R)-7-((E)-(4S,6R)-7-Acetoxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,10E)-2,4,6,10,12,14-Hexamethyl-15-hydroxy-16-(5-oxazolyl)-7-(5-oxazolyl)methyl-9-oxo-8-oxahexadeca-2,10-diensaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and determination of the absolute configuration of the macrodiolide (+)-conglobatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81710-x
• 作为产物：
  描述：

  (2E,10E)-15-Acetoxy-2,4,6,10,12,14-hexamethyl-16-(5-oxazolyl)-7-(5-oxazolyl)methyl-9-oxo-8-oxahexadeca-2,10-diensaeure-(2,2,2-trichlorethyl)ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(4S,6R)-7-((E)-(4S,6R)-7-Acetoxy-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoyloxy)-2,4,6-trimethyl-8-oxazol-5-yl-oct-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and determination of the absolute configuration of the macrodiolide (+)-conglobatin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81710-x