3-{4-[(2-Propylpentanoyl)amino]phenyl}prop-2-enoic acid | 656261-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[(2-Propylpentanoyl)amino]phenyl}prop-2-enoic acid
• 英文别名: 3-[4-(2-propylpentanoylamino)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 656261-28-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.4
• InChiKey: YZYCBPWJWDAOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(2-Propylpentanoyl)amino]phenyl}prop-2-enoic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 hydroxybenzotriazole monohydrate 、 盐酸羟胺 、 在 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以yielding compound 10 (45 mg, 40% yield) as white solid的产率得到N-Hydroxy-3-[4-(2-propyl-pentanoylamino)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Zn2Motif-Tethered Short-Chain Fatty Acids as a Novel Class of Histone Deacetylase

  摘要：

  Zn2+螯合基固定的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。一种羟酰胺基固定的苯丁酸化合物，N-羟基-4-(4-苯丁酰氨基)-苯甲酰胺（HTPB），在抑制HDAC活性方面表现出纳摩尔级别的效力。将几种癌细胞系暴露于亚微米浓度的HTPB中，显示出细胞增殖减少，伴随着组蛋白高乙酰化和升高的p21WAF/CIP1表达，这是与细胞内HDAC抑制相关的标志性特征。

  公开号：

  US20070225373A1

文献信息

• Zn2+chelating motif-tethered short-chain fatty acids as a novel class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US08318808B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Zn2+-chelating motif-tethered fatty acids as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Compounds performed well in in vitro and in vivo tests.

  Zn2+-螯合基团-连接的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。化合物在体外和体内试验中表现良好。
• Zn2+-chelating motif-tethered short-chain fatty acids as a novel class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US07928145B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  Zn2+-chelating motif-tethered fatty acids as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Compounds performed well in in vitro and in vivo tests.

  Zn2+-螯合基团连接的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。这些化合物在体外和体内测试中表现良好。
• ZN2+Chelating Motif-Tethered Short-Chain Fatty Acids as a Novel Class of Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20090137679A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Zn 2+ -chelating motif-tethered fatty acids as histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Compounds performed well in in vitro and in vivo tests.

  以Zn2+螯合基固定的脂肪酸作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。该化合物在体外和体内测试中表现良好。