(3-phenylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate | 841303-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-phenylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 841303-91-1
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 353.322
• InChiKey: ODHHOLIJBDKRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 MP-BH₃(CN) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-{1-[4-(3-phenylquinolin-2-yl)benzyl]piperidin-4-yl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,3,5-trisubstituted pyridine derivatives as potent Akt1 and Akt2 dual inhibitors

  摘要：

  This letter describes the discovery of a novel series of dual Akt1/Akt2 kinase inhibitors, based on a 2,3,5-trisubstituted pyridine scaffold. Compounds from this series, which contain a 5-tetrazolyl moiety, exhibit more potent inhibition of Akt2 than Akt1. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.062
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (3-phenylquinolin-2-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,3,5-trisubstituted pyridine derivatives as potent Akt1 and Akt2 dual inhibitors

  摘要：

  This letter describes the discovery of a novel series of dual Akt1/Akt2 kinase inhibitors, based on a 2,3,5-trisubstituted pyridine scaffold. Compounds from this series, which contain a 5-tetrazolyl moiety, exhibit more potent inhibition of Akt2 than Akt1. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.062