4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-(2-(2-acetamido-N-benzylacetamido)acetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 1422355-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-(2-(2-acetamido-N-benzylacetamido)acetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-[2-(N-benzyl-2-acetamidoacetamido)acetyl]-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11,8.0.^02,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1422355-71-2
• 化学式: C₄₈H₆₈N₂O₈
• 分子量: 801.077
• InChiKey: KNESKFXZMPFRLM-LJJDVZTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  147.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(benzylglycyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid 、 N-乙酰甘氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-(2-(2-acetamido-N-benzylacetamido)acetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1