[2-(4-Cyano-phenoxy)-4-methyl-quinolin-7-yl]-acetic acid | 653592-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-(4-Cyano-phenoxy)-4-methyl-quinolin-7-yl]-acetic acid
• CAS: 653592-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: JZNQKZDGGJYQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Cyano-phenoxy)-4-methyl-quinolin-7-yl]-acetic acid 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-(4-Cyano-phenoxy)-4-methyl-quinolin-7-yl]-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors. Part 1: design and synthesis of amidino-phenoxy quinoline derivatives

  摘要：

  Amidino-phenoxy quinoline derivatives represent a new class of potent thrombin inhibitors with good selectivity and remarkably low molecular weight (M-W: 335-391). X-ray analyses of thrombin-bound inhibitors revealed that enzyme inhibition is mainly based on hydrophobic interactions. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00442-6
• 作为产物：
  描述：

  4-[(7-allyl-4-methyl-quinolin-2-yl)-oxy]-benzonitrile 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到[2-(4-Cyano-phenoxy)-4-methyl-quinolin-7-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors. Part 1: design and synthesis of amidino-phenoxy quinoline derivatives

  摘要：

  Amidino-phenoxy quinoline derivatives represent a new class of potent thrombin inhibitors with good selectivity and remarkably low molecular weight (M-W: 335-391). X-ray analyses of thrombin-bound inhibitors revealed that enzyme inhibition is mainly based on hydrophobic interactions. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00442-6