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6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine | 1448169-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine
英文别名
——
6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine化学式
CAS
1448169-62-7
化学式
C23H21N
mdl
——
分子量
311.426
InChiKey
NHQVIKNJPWTHLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    12.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 [RuCl2(benzene)]2 、 silver hexafluoroantimonate 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 6-(2-methylprop-1-en-1-yl)-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation Directed by a Free Amino Group
    摘要:
    The ruthenium-catalyzed alkenylation reactions of 2-aminobiphenyls and cumylamine proceed smoothly to produce the corresponding regioselectively alkenylated products. These reactions involve a C-H bond cleavage directed by their free amino groups.
    DOI:
    10.1021/ol401779h
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