(S)-tert-butyl 3-((2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamido)methyl)-4-fluorobenzoate | 171050-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamido)methyl)-4-fluorobenzoate
• 英文别名: t-butyl (S)-4-fluoro-3-[[[4-methoxy-1,4-dioxo-2-[[benzyloxycarbonyl]amino]butyl]methylamino]methyl]benzoate；tert-butyl 4-fluoro-3-[[[(2S)-4-methoxy-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]-methylamino]methyl]benzoate
• CAS: 171050-02-5
• 化学式: C₂₆H₃₁FN₂O₇
• 分子量: 502.54
• InChiKey: JJDXSTAOWZXLRZ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-((2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamido)methyl)-4-fluorobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 苯甲醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A general chemical principle for creating closure-stabilizing integrin inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cell.2022.08.008
• 作为产物：
  描述：

  4-Fluoro-3-methylphenylmagnesium bromide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 3-((2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamido)methyl)-4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  对映体合成SB 214857（一种有效的口服活性非肽纤维蛋白原受体拮抗剂）

  摘要：

  据报道，SB 214857的对映体特异性合成是一种有效的非重复性纤维蛋白原受体拮抗剂。合成途径采用分子内芳基氟化物置换形成1，4-苯并二氮杂system系统的七元环作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02054-3

文献信息

• Org. Process Res. Dev. 1999, 3, 60-63
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9433-9436
  作者：

  DOI：——

  日期：——