3-氯双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 | 156329-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 3-chlorobicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-chlorobicyclo<1.1.1>pentane-1-carboxylic acid
• CAS: 156329-73-6
• 化学式: C₆H₇ClO₂
• mdl: MFCD19229248
• 分子量: 146.573
• InChiKey: QEYKZNBKTNESNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叔丁基锂 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 57.5h， 生成 7-(3-chlorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-5,5-dimethyl-7-oxoheptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR
  [FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2

  摘要：

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。

  公开号：

  WO2021007303A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基羰基)二环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 盐酸 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3-氯双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文披露了化合物的化学式(I)和(II)，合成化合物的方法的化学式(I)和(II)，以及将化合物的化学式(I)和(II)用作镇痛剂的方法。

  公开号：

  WO2016044331A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
  申请人：ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC

  公开号：WO2019139902A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.

  本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖引起的病况，如癌症和肿瘤，以及病毒感染如HIV。
• Manifestations of Bridgehead−Bridgehead Interactions in the Bicyclo[1.1.1]pentane Ring System
  作者：William Adcock、Andrei V. Blokhin、Gordon M. Elsey、Nicholas H. Head、Alexander R. Krstic、Michael D. Levin、Josef Michl、Jamie Munton、Evgueni Pinkhassik、Marc Robert、Jean-Michel Savéant、Alexander Shtarev、Ivan Stibor

  DOI：10.1021/jo982124o

  日期：1999.4.1

  A series of 3-halo-substituted bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acids 1 (Y = COOH; X = F, Cl, Br, I, and CF(3)) as well as the parent compound 1 (Y = COOH, X = H) have been prepared, and a study of some of their properties have been made. It was found that their reactions with xenon difluoride cover a wide range of reactivities. On one hand, the fluoro acid 1 (Y = COOH, X = F) displayed no apparent

  一系列3-卤代双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸1（Y = COOH； X = F，Cl，Br，I和CF（3））以及母体化合物1（ Y = COOH，X = H）已经制备，并且已经对其一些性质进行了研究。发现它们与二氟化氙的反应涵盖了广泛的反应性。一方面，氟酸1（Y = COOH，X = F）根本没有明显的反应，而另一方面，溴酸1（Y = COOH，X = Br）和母体化合物1（Y = COOH） ，X = H）发生反应，环系统完全崩解。基于控制中间酰氧基自由基物质寿命的极性动力学和热力学效应，提出了一种可能的解释。羧酸盐1的相对易氧化性（Y = COO（-）； X = H，F，Cl，Br，I，CF（3）和COOCH（3）），如通过循环伏安法测定的其峰值氧化电位值（E（p））所反映的那样，其覆盖范围也很广。这些数据与某些酸1（Y = COOH; X = H，F，Cl和CF（3））的解离常数（
• BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160075654A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

  本文披露了式（I）和（II）的化合物，合成式（I）和（II）化合物的方法，以及将式（I）和（II）化合物用作止痛剂的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022140390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶（PADs）相关的疾病（例如肽基精氨酸脱亚胺酶4型（PAD4））的新化合物。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的制药组合物。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。