(4aS,7aS)-3-Acetoxymethyl-5-methylene-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,7-dicarboxylic acid diethyl ester | 134769-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,7aS)-3-Acetoxymethyl-5-methylene-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,7-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 134769-01-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₇
• 分子量: 352.384
• InChiKey: QJEHHUMFSBVFMY-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3S,6S)-6-Acetoxymethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到(4aS,7aS)-3-Acetoxymethyl-5-methylene-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-7,7-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物模板上的立体选择性钯催化的环化反应-制备手性环戊烷和某些杂环类似物的途径

  摘要：

  对于钯催化将不饱和侧基引入1、2或4位，然后进行Pd介导的环化反应，某些伪糖被证明是极好的底物。该方法学提供了进入手性取代的环戊烷及其杂环类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71264-0