N-{1-[8-({3-methyl-4-[(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)oxy]phenyl}amino)-[1,3]diazino[5,4-d]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}prop-2-enamide | 2728667-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{1-[8-({3-methyl-4-[(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)oxy]phenyl}amino)-[1,3]diazino[5,4-d]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}prop-2-enamide
• 英文别名: zongertinib；N-[1-[4-[3-methyl-4-(1-methylbenzimidazol-5-yl)oxyanilino]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-6-yl]piperidin-4-yl]prop-2-enamide
• CAS: 2728667-27-2
• 化学式: C₂₉H₂₉N₉O₂
• 分子量: 535.608
• InChiKey: YSGNGFPNTLERCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  122.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 N-{1-[8-({3-methyl-4-[(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-5-yl)oxy]phenyl}amino)-[1,3]diazino[5,4-d]pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,3]DIAZINO[5,4-d]PYRIMIDINES AS HER2 INHIBITORS
  [FR] [1,3]DIAZINO[5,4-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HER2

  摘要：

  本发明涉及新的[1,3]二氮杂[5,4-d]嘧啶及其衍生物的化合物，其化学式为(I)，其中基团R1，R2，R3和R4的含义如权利要求和说明书所述，其用作HER2及其突变体的抑制剂，包含这类化合物的制药组合物以及其用作药物，特别是用作治疗和/或预防肿瘤性疾病的药物。

  公开号：

  WO2021213800A1

文献信息

• [1,3]DIAZINO[5,4-d]PYRIMIDINES AS HER2 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210332054A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to new [1,3]diazino[5,4-d]pyrimidines and derivatives of Formula (I) wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of HER2 and its mutants, pharmaceutical compositions which contain such compounds and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• CRYSTALLINE FORMS OF A HER2 INHIBITOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20240279230A1

  公开（公告）日：2024-08-22

  The present invention relates to crystalline forms of a HER2 inhibitor, processes to prepare the same, pharmaceutical compositions comprising the same and uses thereof, particularly in the treatment and/or prevention of cancer and for the preparation of a solid dispersion of the HER2 inhibitor.