3-氯甲基-1,1-二甲氧基环丁烷 | 1027645-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯甲基-1,1-二甲氧基环丁烷
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-1,1-dimethoxycyclobutane
• CAS: 1027645-59-5
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD18642555
• 分子量: 164.632
• InChiKey: KTAOGPYSECHALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基-1,1-二甲氧基环丁烷 在 盐酸 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-<3-(chloromethyl)-1-cyclobutylidene>isopropylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Entry into 2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes via 3-(Chloromethyl)cyclobutanone

  摘要：

  2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes, which possess the skeleton of 2,4-methanoproline (a naturally occurring insect antifeedant), were synthesized by imination of the previously unknown 3-(chloromethyl)cyclobutanone and subsequent reductive cyclization. The precursor of the latter, 3-oxocyclobutane carboxylic acid, was prepared by two pathways in multigram quantities.

  DOI：

  10.1021/jo951865b
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基环丁烷-1-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-氯甲基-1,1-二甲氧基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  A New Entry into 2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes via 3-(Chloromethyl)cyclobutanone

  摘要：

  2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes, which possess the skeleton of 2,4-methanoproline (a naturally occurring insect antifeedant), were synthesized by imination of the previously unknown 3-(chloromethyl)cyclobutanone and subsequent reductive cyclization. The precursor of the latter, 3-oxocyclobutane carboxylic acid, was prepared by two pathways in multigram quantities.

  DOI：

  10.1021/jo951865b

文献信息

• A New Entry into 2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes via 3-(Chloromethyl)cyclobutanone
  作者：Christian Stevens、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo951865b

  日期：1996.1.1

  2-Azabicyclo[2.1.1]hexanes, which possess the skeleton of 2,4-methanoproline (a naturally occurring insect antifeedant), were synthesized by imination of the previously unknown 3-(chloromethyl)cyclobutanone and subsequent reductive cyclization. The precursor of the latter, 3-oxocyclobutane carboxylic acid, was prepared by two pathways in multigram quantities.