(E)-(4R,6S)-2,4,6-Trimethyl-oct-2-enal | 213484-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(4R,6S)-2,4,6-Trimethyl-oct-2-enal
• CAS: 213484-42-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: SGRSTYPRNUSCLZ-BASITXKASA-N

物化性质

• 沸点：
  232.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4R,6S)-2,4,6-Trimethyl-oct-2-enal 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3E,5E)-(7R,9S)-5,7,9-Trimethyl-undeca-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9C25 fragment of L-755,807. Evidence for the relative configuration of the side-chain

  摘要：

  Both diastereomers of the side-chain model (2) and C9-C25 fragment (3) of the B2 selective Bradykinin inhibitor L-755,807 have been prepared and their C-13 data compared to those of the natural product and those theoretically predicted by a combination of molecular mechanics and SOS-DFPT/IGLO calculations. The data suggest that the relative configuration of the C23 and C24 methyl groups is syn. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01190-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-dimethyl-1-hexanol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (E)-(4R,6S)-2,4,6-Trimethyl-oct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9C25 fragment of L-755,807. Evidence for the relative configuration of the side-chain

  摘要：

  Both diastereomers of the side-chain model (2) and C9-C25 fragment (3) of the B2 selective Bradykinin inhibitor L-755,807 have been prepared and their C-13 data compared to those of the natural product and those theoretically predicted by a combination of molecular mechanics and SOS-DFPT/IGLO calculations. The data suggest that the relative configuration of the C23 and C24 methyl groups is syn. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01190-3