3-(chloromethyl)pyridine N-oxide | 82401-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)pyridine N-oxide
• 英文别名: 3-chloro-picoline N-oxide；3-chloro-picoline-N-oxide；3-chloromethyl-pyridine-1-oxide；3-chloromethyl-pyridine 1-oxide；3-chloromethyl-pyridine N-oxide；3-chloromethylpyridine-1-oxide；3-(chloromethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 82401-08-9
• 化学式: C₆H₆ClNO
• mdl: MFCD10697573
• 分子量: 143.573
• InChiKey: UCJYEZKDLOGBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)pyridine N-oxide 在 BACCA 、 cesium fluoride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-fluoro-picoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  双叔醇功能化Crown-6-Calix [4]芳烃：亲核氟化的有机促进剂

  摘要：

  甲二-叔-醇官能冠-6-杯[4]芳烃（浆果）被设计并作为与亲核的CsF氟化反应的多官能有机启动子制备。通过形成CsF / BACCA复合物，BACCA可以释放出具有显着活性和选择性的氟化物源，用于S N 2氟化反应。通过量子化学方法研究了BACCA促进作用的起源。浆果的作用显露是金属氟化物分离到一个大的距离（> 8），从而产生基本上“自由” F - 。冠-6-杯的协同作用[4]芳烃亚基（其O原子坐标抗衡阳离子铯+）与终端叔-醇OH基团（形成有F控制氢键- ）的浆果导致S中巨大效率Ñ 2氟化碱敏感的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201504602
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(chloromethyl)pyridine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  口服活性催产素拮抗剂的开发：1-（1- [1- [4- [1-（2-甲基-1-氧吡啶基-3-基甲基）哌啶-4-基氧基] -2-甲氧基苯甲酰基]哌啶-4-基）的研究-1,4-二氢苯并[d] [1,3]恶嗪-2-酮（L-372,662）和相关的吡啶。

  摘要：

  先前报道的催产素拮抗剂L-371,257（2）在其乙酰基哌啶末端进行了修饰，以结合各种吡啶N-氧化物基团。这种修饰导致鉴定出具有改善的药代动力学和优异的口服生物利用度的化合物。吡啶N-氧化物系列的实例为L-372,662（30），在体外和体内（大鼠体内静脉AD50 = 0.71 mg / kg）（Ki = 4.1 nM，克隆的人催产素受体）均具有良好的效价。口服生物利用度（在大鼠中为90％，在狗中为96％），良好的水溶解度（在pH 5.2下> 8.5 mg / mL）应有利于静脉内给药的制剂以及对人精氨酸加压素受体的优异选择性。在这类催产素拮抗剂中，在中央苯甲酰基环上引入5-氟取代基可增强体外和体内效能，但不利于这些化合物的药代动力学。尽管在化合物30的吡啶环周围的亲脂取代在体外具有更高的亲和力，但是这种取代基是代谢缺陷，并导致体内的不足。研究了两种防止这种新陈代谢的方法，即增加循环限制和

  DOI：

  10.1021/jm9800797

文献信息

• Amino-polystyrene supported hexaethylene glycol-bridged ionic liquid as an efficient heterogeneous catalyst for water-mediated nucleophilic hydroxylation
  作者：Mudumala Veeranarayana Reddy、Seok Min Kang、Suah Yoo、Sang Sik Woo、Dong Wook Kim

  DOI：10.1039/c9ra00590k

  日期：——

  amino-polystyrene supported hexaethylene glycol-bridged ionic liquid (APS-HEGBIL) based on the copolymerization of amino-styrene with 1-vinyl imidazolium ionic liquid bearing hexaethylene glycol moieties, and its characterization by several analytical techniques. The resulting APS-HEGBIL catalyst was found to be remarkably efficient at catalyzing the selective nucleophilic hydroxylation of alkyl halides to produce

  我们报告了一种基于氨基苯乙烯与带有六甘醇部分的 1-乙烯基咪唑离子液体的共聚制备氨基聚苯乙烯负载的六甘醇桥接离子液体 (APS-HEGBIL) 的简单且环保的方法及其表征通过几种分析技术。发现所得的 APS-HEGBIL 催化剂在催化卤代烷的选择性亲核羟基化以在水中产生相应的醇方面非常有效，该醇充当溶剂和亲核氢氧化物源。该催化剂在十次循环后易于回收并保持其催化活性和稳定性，并具有优异的收率。该催化剂的主要特性是它在反应过程中显着提高了水的亲核性，并促进了极性和碱敏感的卤代烷反应物以优异的收率快速转化为醇。离子液体和聚合物材料的结合提供了准均相催化剂，这些催化剂通过简单的过滤回收，并为进行催化过程提供了环境友好的手段。
• [EN] TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM TÉTRA ET PENTASUBSTITUÉS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016113169A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Z have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as a medicament, to pharmaceutical composition comprising at least one com¬ pound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其互变异构体或药理学上可接受的酸盐，其中R1、R2、R3、R4、X和Z具有规范中定义的含义之一，以及将公式（I）的化合物用作药物，包含至少一种公式（I）化合物的药物组合物，以及含有一种或多种公式（I）化合物的药物组合物。
• Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055047A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。
• Pyrazle derivative, production process thereof, and pest control agent containing the same as ative ingredient
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20030060471A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides a novel pest control agent having a high systemic activity and a high safety with reduced adverse influences on the environment neighboring the place to which the agent is applied, and a process for producing the same. Namely, the present invention relates to a novel 1-aryl-3-cyano-5-heteroarylalkylaminopyrazole derivative represented by the following general formula (1) and a process for producing the same, and a pest control agent containing the same as an active ingredient. 1 (wherein X represents N or C-halogen, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a haloalkyl group, R 2 represents hydrogen atom, an alkyl group, or an acyl group, R 3 represents hydrogen atom or an alkyl group, A represents any one of the groups represented by A-1 to A-4, R 4 represents hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, and n represents 0, 1, or 2, provided that R 1 is a haloalkyl group except a perhaloalkyl group when A is A-1 and n is 0, and that n is not 0 when A is A-4.).

  该发明提供了一种新型的杀虫剂，具有高度的全身活性和高安全性，减少了对施用地点周围环境的不良影响，以及一种生产该杀虫剂的方法。换句话说，本发明涉及一种新型的1-芳基-3-氰基-5-杂环烷基胺基吡唑衍生物，其由以下通用式（1）表示，以及生产该衍生物的方法，以及含有该衍生物作为活性成分的杀虫剂。其中X代表N或C-卤素，R1代表烷基、烯基、炔基或卤代烷基，R2代表氢原子、烷基或酰基，R3代表氢原子或烷基，A代表由A-1到A-4代表的任一组，R4代表氢原子、烷基、卤素原子，n代表0、1或2，条件是当A为A-1且n为0时，R1为卤代烷基除外，当A为A-4时，n不为0。
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04366160A1

  公开（公告）日：1982-12-28

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, independently, are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, lower alkyl or lower alkylthio; one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkoxy; R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; and either R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl(lower alkyl) or acyl and R.sup.9 taken together with R is an additional bond, or R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl or aryl(lower alkyl) and R.sup.8 taken together with R is an additional bond; provided that R.sup.4 or R.sup.5 is not hydroxy when R.sup.7 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and that R.sup.7 is not hydroxy when R.sup.4 or R.sup.5 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are described, the compounds of formula I have valuable therapeutic properties and are especially useful as analgesics.

  公式为## STR1 ##的咪唑衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，三氟甲基，硝基，低烷基或低烷基硫；R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为氢，卤素，羟基或低烷氧基；R.sup.6为氢或低烷基；R.sup.7为氢，羟基，低烷基或低烷氧基；并且R.sup.8为氢，低烷基，低烯基，芳基（低烷基）或酰基，而R.sup.9与R一起取代为另一个键，或者R.sup.9为低烷基，低烯基或芳基（低烷基），而R.sup.8与R一起取代为另一个键；前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.4或R.sup.5不为羟基，而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述，公式I的化合物具有有价值的治疗特性，并且特别适用于镇痛剂。