| 1033588-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1033588-29-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂Si
• 分子量: 428.731
• InChiKey: GNTSBNFYBMSQAM-RPOXWCOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(3R,6E,8R,10E)-3,7,8-trimethyl-5-methylidene-11-phenyl-8-triethylsilyloxyundeca-6,10-dienyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytotoxic Macrolide Amphidinolide B₁ and the Proposed Structure of Amphidinolide B₂

  摘要：

  The first enantioselective total syntheses of cytotoxic macrolide amphidinolide B, and the proposed structure for amphidinolide B-2 have been accomplished. Key features of the syntheses include a diastereoselective aldol condensation, a spontaneous Wadsworth-Emmons `macrocyclization and a directed epoxidation/elimination sequence.

  DOI：

  10.1021/ja803012n
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以38 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cytotoxic Macrolide Amphidinolide B₁ and the Proposed Structure of Amphidinolide B₂

  摘要：

  The first enantioselective total syntheses of cytotoxic macrolide amphidinolide B, and the proposed structure for amphidinolide B-2 have been accomplished. Key features of the syntheses include a diastereoselective aldol condensation, a spontaneous Wadsworth-Emmons `macrocyclization and a directed epoxidation/elimination sequence.

  DOI：

  10.1021/ja803012n