(E)-5-ethoxy-1-(2-pyridyl)-4-hexene-1,3-dione | 1239578-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-ethoxy-1-(2-pyridyl)-4-hexene-1,3-dione
• CAS: 1239578-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: ZIIHYBQYOSLPGJ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-ethoxy-1-(2-pyridyl)-4-hexene-1,3-dione 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.1 g的产率得到6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A

  摘要：

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 、 (3E)-4-ethoxypent-3-en-2-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 以26%的产率得到(E)-5-ethoxy-1-(2-pyridyl)-4-hexene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A

  摘要：

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.024