(3E)-4-ethoxypent-3-en-2-one | 20192-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E)-4-ethoxypent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-ethoxy-pent-3-en-2-one；(E)-4-Aethoxy-pent-3-en-2-on；4-Aethoxy-pent-3c-en-2-on；(E)-4-ethoxypent-3-en-2-one
• CAS: 20192-94-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QYEVFNRONKBUNY-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-ethoxypent-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-二甲基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Gelin,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 1483 - 1485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-3-乙氧基-2-戊烯酮 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (3E)-4-ethoxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rotational Isomerism in β-DiketonecisandtransEnol Ethers. An IR and PMR Study

  摘要：

  红外光谱显示，β-烷氧基-α,β-不饱和酮（R1COCH=CR2OR3）的顺式（Z）异构体以顺式（ZZ）和顺式-反式（ZE）旋转体混合物的形式存在，当 R1 取代基的立体要求增加时，平衡会转向前者。反式（E）异构体具有一致的顺式（EZ）结构。由于围绕 Csp2-O 键的旋转，Z 和 E 异构体分别出现了 O-s-反式（或非平面）和 O-s-顺式构象。在已知结构的基础上，对 R1 和 R2 质子的化学位移规则（此处称为 "烯一交叉屏蔽规则"）进行了合理化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.981

文献信息

• Reactivity of ambident anions
  作者：A.L. Kurts、N.K. Genkina、A. Macias、L.P. Beletskaya、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98183-9

  日期：1971.1

  Effect of the alkylating agent nature in the case of O- and C-alkylation of both ethyl acetoacetate and acetylacetonate anions is reported. The value of the O/C-ratio depends on three factors: the polar effect of the alkyl substituents in the alkylating agents, the steric effect of the alkyl groups and the symbiotic effect of the leaving groups. The relative contributions of the first two effects depends

  据报道，在乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮阴离子的O-和C-烷基化的情况下，烷基化剂性质的影响。O / C比的值取决于三个因素：烷基化剂中烷基取代基的极性效应，烷基的空间效应和离去基团的共生效应。前两种效应的相对贡献取决于离去基团的性质。当离去基团为软碱（碘化物，溴化物，氯化物）且O / C比以秒为单位降低时，空间效应占主导地位。Bu> iPr> Et> Me。硬离去基团甲苯磺酸酯的情况与上述给定顺序相反的烷基顺序与烷基硬度的皮尔逊顺序相反。还报道了离去基团性质对O / C比的影响。发现离去基团对两种烯醇离子的甲基化都有很强的共生作用。在乙基化中，离去基团的作用较难检测到。对于两个仲烷基，O / C比对离去基团的性质几乎不敏感。
• Ytterbium triflate catalyzed synthesis of β-keto enol ethers
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Salvatore Genovese

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.121

  日期：2006.7

  β-Keto enol ethers have been synthesized in very good yield in solvent-free conditions from differently substituted alcohols and β-diketones in the presence of Yb(OTf)3 as catalyst. The method is applicable to both cyclic and acyclic β-diketones with only slight differences in the experimental procedure.

  在无溶剂条件下，由Yb（OTf）3作为催化剂，由不同取代的醇和β-二酮以极高的产率合成了β-酮烯醇醚。该方法适用于环状和非环状β-二酮，在实验过程中仅稍有不同。
• Infrared ray absorbing composition or infrared ray absorbing composition kit, infrared ray cut filter using the same, method for producing the infrared ray cut filter, camera module, and method for producing the camera module
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10036838B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  An infrared ray absorbing composition kit comprises: a composition containing a copper compound or pigment having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 700 nm to 1000 nm; and a composition containing a metal oxide having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 800 nm to 2000 nm.

  一种红外线吸收组合物套装包括：含有在700 nm至1000 nm波长范围内具有最大吸收波长的铜化合物或颜料的组合物；以及含有在800 nm至2000 nm波长范围内具有最大吸收波长的金属氧化物的组合物。
• Facile synthesis of caerulomycin E by the formation of 2,2′-bipyridine core via a 2-pyridyl substituted 4H-pyran-4-one. Formal synthesis of caerulomycin A
  作者：Denis N. Bobrov、Vladimir I. Tyvorskii

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.024

  日期：2010.7

  A new approach to caerulomycins A and E via a 6-methyl-2-(2-pyridyl)-4H-pyran-4-one is described. The pyranone precursor is prepared by Claisen condensation of acetylacetone enol ether with ethyl picolinate. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• High resolution NMR investigation of enolization of ethyl α-alkylacetoacetates and 3-alkylacetylacetones with branched substituents
  作者：S.T. Yoffe、E.I. Fedin、P.V. Petrovskii、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)62003-8

  日期：1966.1