(Z)-(3-cyclopropylhexa-3,5-dien-1-ynyl)benzene | 1258388-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-(3-cyclopropylhexa-3,5-dien-1-ynyl)benzene
• CAS: 1258388-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: KHSYVWHVPJUYGS-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dicyclopropyl-3-phenyl-prop-2-in-1-ol 在 碘 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (Z)-(3-cyclopropylhexa-3,5-dien-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  卤素促进环丙基甲基硫醚的脱硫裂解和形成的环丙基羰基阳离子的胺化

  摘要：

  环丙基甲基硫醚与 N-氟磺酰亚胺 (NFSI) 或分子碘反应，使 C−S 裂解生成环丙基羰基阳离子，该阳离子通过环丙烷开环反应演变成适合与反应介质中存在的亲核试剂反应的高烯丙基阳离子。这种环丙基甲基硫醚在非酸性条件下的脱硫裂解促进了基于 N 的亲核试剂（例如烷基或芳基胺以及磺酰亚胺）的同烯丙基化，根据亲核试剂的不同，可通过一锅法一步或两步进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400147

文献信息

• Rh-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Buta-1,3-dienylcyclopropanes and CO for the Synthesis of Cyclooctadienones
  作者：Zhong-Ke Yao、Jianjun Li、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/ol102700m

  日期：2011.1.7

  advance transition-metal-catalyzed cycloadditions for the synthesis of various-sized ring compounds. A new seven-carbon building block from buta-1,3-dienylcyclopropanes (BDCPs) has been developed, showing that, under the catalysis of [Rh(CO)2Cl]2, BDCPs react with CO to give [7 + 1] cycloaddition products, cyclooctadienones. The present [7 + 1] reaction provides an efficient entry to the synthetically

  发现新的碳结构单元对于促进过渡金属催化的环加成反应对于合成各种尺寸的环化合物非常重要。已开发出一种由丁-1,3-二烯基环丙烷（BDCP）构成的新的七碳结构单元，表明在[Rh（CO）2 Cl] 2的催化下，BDCP与CO反应生成[7 + 1]环加成产物，环辛二烯酮。目前的[7 +1]反应为进入具有挑战性的八元碳环骨架提供了有效途径，该骨架存在于许多具有医学和生物学意义的天然产物中。