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(1S,3S)-3-(BOC-氨基)环己醇 | 1425253-99-1

中文名称
(1S,3S)-3-(BOC-氨基)环己醇
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl ((1S,3S)-3-hydroxycyclohexyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1S,3S)-3-hydroxycyclohexyl]carbamate
(1S,3S)-3-(BOC-氨基)环己醇化学式
CAS
1425253-99-1;1422443-57-9
化学式
C11H21NO3
mdl
——
分子量
215.29
InChiKey
IUKYKMHCKDLTJC-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diisopropyl (E)-azodicarboxylate(1S,3S)-3-(BOC-氨基)环己醇2-溴-6-羟基吡啶三苯基膦 在 silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 222 mg (30%) of tert-Butyl (1S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yloxy)cyclohexylcarbamate的产率得到tert-Butyl (1S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yloxy)cyclohexylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    公式I中的Pyrazolo [3,4-c] pyridine化合物,包括立体异构体,几何异构体,互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R1和R2如本文所定义,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中化合物进行哺乳动物细胞中的体外,原位和体内诊断,预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20130039906A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯(1S,3S)-3-氨基环己醇乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃sodium hydroxide 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 434 mg (100%) of tert-Butyl (1S,3S)-3-hydroxycyclohexylcarbamate as a crystalline residue的产率得到(1S,3S)-3-(BOC-氨基)环己醇
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    公式I中的Pyrazolo [3,4-c] pyridine化合物,包括立体异构体,几何异构体,互变异构体和其药学上可接受的盐,其中R1和R2如本文所定义,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I中化合物进行哺乳动物细胞中的体外,原位和体内诊断,预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20130039906A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013024002A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    公式I中的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐,其中R1和R2如本文所定义,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物对哺乳动物细胞中的这些疾病进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗的方法,或相关的病理状况。
  • Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds and methods of use
    申请人:Do Steven
    公开号:US09260425B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    本发明提供了式I的吡唑并[3,4-c]吡啶化合物,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。其中,R1和R2如本文所定义,可用于抑制Pim激酶并治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。本发明还公开了使用式I的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
  • US9850239B2
    申请人:——
    公开号:US9850239B2
    公开(公告)日:2017-12-26
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