(1S,18S)-2,5,8,11,14,17,21-Heptaoxa-tricyclo[16.5.0.020,22]tricosane | 143810-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,18S)-2,5,8,11,14,17,21-Heptaoxa-tricyclo[16.5.0.020,22]tricosane
• CAS: 143810-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₈O₇
• 分子量: 332.394
• InChiKey: PGAZXVDHBMUILQ-FXQLRMTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,18S)-2,5,8,11,14,17,21-Heptaoxa-tricyclo[16.5.0.020,22]tricosane 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于构象铰链的阳离子分子交换剂

  摘要：

  已经开发了由联吡啶和冠醚受体亚基组成的阳离子分子交换剂。已经显示锌（II）阳离子与联吡啶亚基的结合诱导冠醚亚基的构象转换，这导致钾阳离子的释放。溶液和固态研究的结果支持了阳离子交换剂的两种构象状态。已经证明，阳离子交换剂能够与由化学刺激诱导的阳离子传感器通信。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02687
• 作为产物：
  描述：

  4,5-epoxy-cyclohexene 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 (1S,18S)-2,5,8,11,14,17,21-Heptaoxa-tricyclo[16.5.0.020,22]tricosane
  参考文献：
  名称：

  基于构象铰链的阳离子分子交换剂

  摘要：

  已经开发了由联吡啶和冠醚受体亚基组成的阳离子分子交换剂。已经显示锌（II）阳离子与联吡啶亚基的结合诱导冠醚亚基的构象转换，这导致钾阳离子的释放。溶液和固态研究的结果支持了阳离子交换剂的两种构象状态。已经证明，阳离子交换剂能够与由化学刺激诱导的阳离子传感器通信。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02687

文献信息

• Bis-cyclohexyl-crown-ethers as allosteric carriers
  作者：Ana M. Costero、Santiago Rodriguez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88218-1

  日期：1992.1

  Several bis-cyclohexyl-crown-ethers have been synthesized and used as carriers for alkaline cations. These compounds should all show negative allosteric cooperativity, but only 1 exhibits an odd cation transport behavior across the liquid organic membranes.