2-(Methylen-dithiomethylen)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid | 73692-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 2-(Methylen-dithiomethylen)-4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on-3,3-dioxid
• 英文别名: 4-(1,3-dithietan-2-ylidene)-3,3-dioxo-1,2-dihydro-3λ6-benzothiepin-5-one
• CAS: 73692-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S₃
• 分子量: 298.408
• InChiKey: CVFWYVHFHCRIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one-3,3-dioxide 、 二硫化碳 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOEHME H.; MALCHEREK R., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 81-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Thiocarbamoyl- und 2-Methylendithioderivate von 4,5-Dihydro-2H-3-benzothiepin-1-on und seinem Sulfon
  作者：Horst Böhme、Reinhard Malcherek

  DOI：10.1002/ardp.19803130115

  日期：——

  ebenfalls unter Bildung von 8a, mit 3b hingegen zum Thiokohlensäureester 12 ‐ Mit Schwefelkohlenstoff bilden die Anionen von 3a und 3b Mono‐ bzw. Dianionen 2 bzw. 1, deren Alkylierung zu Ketenmercaptalen wie 13, 14, 15 führt oder zu Dithioestern 7 und 1,3‐Dithietanderivaten 8. Aus 3a entsteht auch mit Dimethyltrithiocarbonat der Dithioester 7a, während mit S,S‐Dimethyldithiocarbonat der Thiolester 6a gebildet

  根据光谱发现，由 4,5-dihydro-2H-3-benzothiepin-1-one (3a) 及其砜 3b 的阴离子与异硫氰酸酯反应形成的 2-芳基或烷基硫代氨基甲酰基衍生物 4 是 Z-异构体螯合的烯醇形式 5。它们可以通过热分解和伯胺的消除转化为 1,3-二硫杂环丁烷衍生物 8。硫光气也与 3a 反应形成 8a，但与 3b 反应形成硫代碳酸酯 12 - 与二硫化碳，3a 和 3b 的阴离子分别形成单阴离子或双阴离子 2 和 1，其烷基化导致烯酮硫醇，如 13 , 14, 15 或二硫酯 7 和 1,3-二硫代碳酸酯衍生物 8. 二硫酯 7a 也由 3a 与二甲基三硫代碳酸酯形成，而硫酯 6a 与 S, S-二硫代碳酸酯形成;