Tolterodine hydrochloride | 124936-75-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tolterodine hydrochloride
• 英文别名: 2-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol;hydrochloride
• CAS: 124936-75-0
• 化学式: C22H32ClNO
• 分子量: 361.9
• InChiKey: FSUOGWPKKKHHHM-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tolterodine hydrochloride 以88的产率得到(R)-托特罗定L-酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 918-921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙醇 在 二异丙胺 作用下， 以77的产率得到Tolterodine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 918-921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4METHYLPHENOL AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION DE (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHÉNYLPROPYL)-4-MÉTHYLPHÉNOL ET DE SELS DE CELUI-CI
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2010094292A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Tolterodine or salts thereof, which comprises the use of 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl methane sulfonate.

  本发明涉及一种改进的托特罗定或其盐的制备过程，其中包括使用3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙基甲磺酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(3-DIISOPROPYLAMINO)-1-PHENYLPROPYL)-4METHYLPHENOL AND SALTS THEREOF
  申请人：Koftis Theoharis V.

  公开号：US20120041235A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Tolterodine or salts thereof, which comprises the use of 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl methane sulfonate.

  本发明涉及一种改进的托特罗定或其盐的制备方法，其包括使用3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙基甲磺酸盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N,N-DIISOPROPYL-3-(2-HYDROXY-5-METHYLPHENYL)- 3-PHENYL PROPYLAMINE AND ITS SALTS STARTING FROM A NOVEL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE N,N-DIISOPROPYL-3-(2-HYDROXY-5-MÉTHYLPHÉNYL)-3-PHÉNYLPROPYLAMINE ET DE SES SELS À PARTIR D'UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE
  申请人：CAMBREX PROFARMACO MILANO S R L

  公开号：WO2012098044A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention concerns an improved process for the preparation of tolterodine (N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propyl amine) and its salts, in particular for the preparation of the tartrate salt, and more particularly for the (+)-(R) enantiomer of tolterodine L-tartrate, starting from a novel intermediate, N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3- phenyl-2-propenamide, which can be used as pure Z or E isomer or as a mixture of Z and E isomers. When the target is the preparation of the enantiomer (R)-(+)-(N,N- diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine) and diastereomeric crystallization of suitable compound is applied, the present invention covers also the use of racemisation of undesired (S)-(-)- (N,N-diisopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3 -phenyl propylamine) enantiomer and its recycle in the process.

  该发明涉及一种改进的制备托特罗定（N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺）及其盐的过程，特别是制备酒石酸盐，更具体地是制备托特罗定L-酒石酸盐的（+）-(R)对映体的过程，从一种新型中间体N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基-2-丙烯酰胺开始，该中间体可用纯Z或E异构体或Z和E异构体混合物形式使用。当目标是制备对映体(R)-(+)-(N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺)并且适当化合物的二对映体结晶被应用时，该发明还涵盖了对不需要的(S)-(-)-(N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺)对映体的消旋化及其在过程中的再循环的用途。
• Process for the Production of Benzopyran-2-ol Derivatives
  申请人：Ahman Jens Bertil

  公开号：US20090306384A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides a process for producing a compound of formula (I), wherein Y is selected from the group consisting of CH 3 , CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, CH 2 Br and Br; comprising the steps of: (i) reacting a compound of formula (II), wherein OX represents hydroxy or O − M + , in which M + is a cation selected from Li + , Na + and K + , and Y is as defined above; with trans-cinnamaldehyde (III), in the presence of a secondary amine compound; then (ii) treating the product of the preceding step with acid to afford the compound of formula (I). The above process may also be used in the production of tolterodine and fesoterodine, which are useful in the treatment of overactive bladder.

  本发明提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中Y选自CH3，CH2OH，CH2CH2OH，CH2Br和Br组成的群体，包括以下步骤：（i）反应式（II）化合物，其中OX代表羟基或O-M +，其中M +是从Li +，Na +和K +中选择的阳离子，而Y如上所述；与反-肉桂醛（III）在次胺化合物的存在下；然后（ii）用酸处理前述步骤的产物以得到式（I）化合物。上述方法也可用于生产对治疗过度活跃膀胱有用的托特罗啶和费索托罗定。
• [EN] PROCESS TO PREPARE TOLTERODINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA TOLTERODINE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1998029402A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) Disclosed is a novel intermediate, 3,4-dihydro-6-methyl-4-phenyl-2H-benzopyran-2-ol of formula (IV) and an improved process for the preparation of tolterodine.(FR) L'invention concerne un nouvelle composition intermédiaire, le 3,4-dihydro-6-méthyl-4-phényl-2H-benzopyrane-2-ol, de formule (IV) et un procédé amélioré de préparation de la toltérodine.

  揭示了一种新的中间体，化学式为(IV)的3,4-二氢-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇，以及一种改进的制备托尔吡啶的方法。