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白三烯C4 | 72025-60-6

中文名称
白三烯C4
中文别名
白[细胞]三烯c4
英文名称
(7E,9E,11Z,14Z)-(5S,6R)-6-[(R)-2-((S)-4-Amino-4-carboxy-butyrylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanyl]-5-hydroxy-icosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
英文别名
leukotriene C4;LTC4;5S-hydroxy,6R-(S-glutathionyl),7E,9E,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid;(5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[(2R)-2-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
白三烯C4化学式
CAS
72025-60-6
化学式
C30H47N3O9S
mdl
——
分子量
625.784
InChiKey
GWNVDXQDILPJIG-NXOLIXFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    974.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    11 °C
  • 溶解度:
    50mg/mL DMSO 或 DMF 溶液
  • 物理描述:
    Solid
  • 碰撞截面:
    257.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险品标志:
    F,T
  • 安全说明:
    S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R39/23/24/25,R11
  • 危险品运输编号:
    UN 1230 3/PG 2
  • 储存条件:
    存放在-20°C的阴凉干燥处。

SDS

SDS:bd50d09944a55c658ab50c343db51caa
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Leukotriene C4
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 + H311 + 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有毒的。
H331
H370 对器官造成损害。
STOT SE 特异性靶器官系统毒性(一次接触)
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施,防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触:立即除去/脱掉所有沾污的衣物,用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P307 + P311 如接触到:呼叫解毒中心或医生。
P322 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C30H47N3O9S
分子式
: 625.77 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Methanol
<=100%
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301 +
EC-编号 603-001-00-X H311 + H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括:, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱, 嗜睡, 失去知觉, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
9.7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
如吞服甲醇可能致命或致盲。, 不能制成无毒性的。, 摄入的影响可包括:, 恶心, 头痛, 呕吐, 消化系统失调,
头晕, 虚弱, 混乱, 嗜睡, 失去知觉, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1230 国际海运危规: 1230 国际空运危规: 1230
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METHANOL, 溶液
国际海运危规: METHANOL, 溶液
国际空运危规: Methanol, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Leukotriene C4 是一种母体半胱氨酰白三烯,由 LTC4 合酶催化谷胱甘肽与 LTA4 的缀合产生。它主要在嗜中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞和血小板等细胞中通过跨细胞代谢生成。Leukotriene C4 是过敏反应的慢反应物质(SRS-A)的一部分,并具有显著的平滑肌收缩活性。

靶点

Human Endogenous Metabolite

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    白三烯C4sodium periodate 作用下, 反应 1.0h, 生成 (7E,9E,11Z,14Z)-(5S,6R)-6-[(R)-2-((S)-4-Amino-4-carboxy-butyrylamino)-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethanesulfinyl]-5-hydroxy-icosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pathways for migration and cleavage of the S-peptide unit of the leukotrienes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87643-1
  • 作为产物:
    描述:
    4-((2S,3R)-3-Acetoxymethyl-oxiranyl)-butyric acid methyl ester 在 六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 CrO3*2Py 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.92h, 生成 白三烯C4
    参考文献:
    名称:
    丁二烯全合成白三烯
    摘要:
    以丁二烯为原料,在室温下通过钯催化的调聚反应实现了白三烯的全合成。Sharpless 催化不对称环氧化生成具有 >94% ee 的不对称中心。关键中间体 15 的简单转化产生了白三烯 LTA4 甲酯 (4)、LTC4 (1)、LTD4 (2) 和 LTE4 (3),以及 (14S,15S)-LTA4 甲酯 (24) 和新型[2H2]-LTA4甲酯(28)。在 Sharpless 催化不对称环氧化反应中使用相反的手性导向剂得到了关键中间体 15a,该中间体已用于合成白三烯和 LTB4 的双差向异构体。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200009)2000:17<2991::aid-ejoc2991>3.0.co;2-h
  • 作为试剂:
    描述:
    白[细胞]三烯 e4溶剂黄146 在 NH4OAc 、 Peptide leukotrienes 、 甲醇乙二胺四乙酸白三烯C4 、 [3H]-LTC4 、 白[细胞]三烯 e4 、 [3H]-LTE4 、 polypropylene 、 Na2PO4 、 氯化钠叠氮化钠苯甲基磺酰氟 、 [14,15,19,20-3H]-LTE4 、 dextran 作用下, 反应 9.01h, 生成 白三烯B4
    参考文献:
    名称:
    Bisarylcarbinol derivatives as inhibitors of leukotriene biosynthesis
    摘要:
    化合物公式为I: R.sup.1 R.sup.2 C(OR.sup.3)--Ar.sup.1 --X--Ar.sup.2 --Ar.sup.3是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥,并防止动脉粥样硬化斑块的形成。
    公开号:
    US05552437A1
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文献信息

  • Synthesis of the sulfones of leukotriene C4, D4, and E4
    作者:Yves Girard、Marie Larue、Thomas R. Jones、Joshua Rokach
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87012-4
    日期:1982.1
    A simple one-step preparation of the sulfones of Leukotriene C4, D4 and E4 has been developed by the direct oxidation of the parent compounds. An alternative synthesis of these sulfones has also been carried out by reduction of an acetylenic precursor.
    通过母体化合物的直接氧化,已经开发出一种简单的一步法制备白三烯C 4,D 4和E 4的砜。还通过还原炔属前体来进行这些砜的替代合成。
  • Synergistic compositions containing aromatic compounds and terpenoids present in Alpinia galanga
    申请人:Ferrosan A/S
    公开号:US07252845B2
    公开(公告)日:2007-08-07
    Novel compositions of matter containing aromatic compounds and terpenoids which are present in and may preferably be derived from the plant Alpinia galanga (Zingiberaceae) show synergistic effects with respect to immunomodulation, and they significantly suppress hypersensitivity reactions. Thus they are used for preparing medicaments for these purposes and, more specifically, for the treatment or prevention of IgE mediated allergic reactions and conditions, such as asthma, allergic rhinitis, atopic eczema or anaphylaxis, and autoimmune disorders, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis or psoriasis, as well as for the alleviation of pain. They can for example be formulated into pharmaceuticals, cosmetics or dietary supplements. A method of preparing such compositions from Alpinia galanga is also described.
    含有芳香化合物和萜类化合物的新型物质组合,这些化合物存在于并且最好来源于高良姜植物(姜科),在免疫调节方面表现出协同作用,并且显著抑制过敏反应。因此,它们被用于制备这些目的的药物,更具体地用于治疗或预防IgE介导的过敏反应和疾病,如哮喘,过敏性鼻炎,特应性皮炎或过敏性休克,以及自身免疫性疾病,如克罗恩病,溃疡性结肠炎,类风湿性关节炎或牛皮癣,以及缓解疼痛。例如,它们可以制成制药品、化妆品或膳食补充剂。还描述了一种从高良姜中制备这种组合物的方法。
  • Nucleic acids and expression vectors encoding human leukotiene C.sub.4
    申请人:G. D. Searle & Company
    公开号:US05952210A1
    公开(公告)日:1999-09-14
    DNAs which encode human LTC.sub.4 synthase and expression vectors comprising such DNAs are provided. DNAs encoding human LTC.sub.4 synthase may be used in assay methods of the invention for detecting LTC.sub.4 synthase inhibitors. Nucleic acid probes capable of identifying cDNAs and/or genomic DNAs encoding LTC4 synthase, as well as LTC.sub.4 antisense oligonucleotides and analogs which may be administered to viable cells to inhibit production of LTC.sub.4 synthase are also provided.
    本文提供了编码人类LTC.sub.4合酶的DNA和包含这些DNA的表达载体。编码人类LTC.sub.4合酶的DNA可用于本发明的测定方法中,以检测LTC.sub.4合酶抑制剂。还提供了能够识别编码LTC4合酶的cDNA和/或基因组DNA的核酸探针,以及可用于抑制LTC.sub.4合酶产生的LTC.sub.4反义寡核苷酸和类似物,可被管理到可行细胞中。
  • NOVEL LEUKOTRIENE RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Bizen Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2153736A1
    公开(公告)日:2010-02-17
    It is an object of the present invention to provide a leukotriene receptor antagonist that can be conveniently prepared from a natural source. The object has been achieved by finding that a marine product such as a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract contains the antagonists of BLT and CysLT1, which are leukotriene receptors. Therefore, the present invention provides a dietary composition and a pharmaceutical composition for inhibiting the activity of leukotriene receptors, containing a squid phospholipid extract or an Akiami paste shrimp phospholipid extract.
    本发明的目的是提供一种可方便地从天然来源制备的白三烯受体拮抗剂。 本发明的目的是通过发现鱿鱼磷脂提取物或 Akiami 酱虾磷脂提取物等海产品含有白三烯受体 BLT 和 CysLT1 的拮抗剂而实现的。因此,本发明提供了一种抑制白三烯受体活性的膳食组合物和药物组合物,其中含有乌贼磷脂提取物或阿基米糊虾磷脂提取物。
  • ANAPHYLAXIS ASSAY
    申请人:Worm, Margitta
    公开号:EP3121600A1
    公开(公告)日:2017-01-25
    The invention relates to a method for diagnosing an anaphylactic reaction / anaphylaxis in a patient, comprising the steps of determining a concentration of 9α,11β-PGF2 in a sample obtained from said patient; and assigning to said sample a high likelihood of anaphylaxis if said concentration of 9α,11β-PGF2 is above a predetermined PGF threshold (cut-off), particularly a threshold which is at least two standard deviations above a baseline level determined for a population of control patients, wherein said control patients are not suffering from anaphylaxis or a threshold which is equal to or higher than 170 pg/ml.
    本发明涉及一种诊断患者过敏反应/过敏性休克的方法,包括以下步骤:确定从患者处获得的样本中 9α,11β-PGF2 的浓度;如果所述 9α,11β-PGF2 的浓度高于预定的 PGF 阈值(临界值),特别是高于为对照组患者人群确定的基线水平至少两个标准差的阈值(其中所述对照组患者未患过敏性休克)或等于或高于 170 pg/ml 的阈值,则将过敏性休克的高可能性归因于所述样本。
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物