t-butyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate | 79264-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 79264-64-5
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 380.484
• InChiKey: VPISBEALNACCFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  102.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Ethyl-3-methyl-5-(3,3,5-trimethyl-1-oxy-3,4-dihydro-2H-pyrrol-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-ethyl-3-methyl-5-(2-nitrovinyl)pyrrole-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 t-butyl 4-ethyl-5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725

文献信息

• Synthetic routes to C-methylated chlorins
  作者：Roger J. Snow、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39810000524

  日期：——

  The chemistry of nitroalkanes has been used to develop two rational synthetic routes to the new class of Cmethylated chlorins.

  硝基烷烃的化学作用已被用于开发两条合理的合成路线，以开发新型的C甲基化二氢卟酚。