5-(3-ethyl-4-methyl-5-tbutoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2,4,4-trimethylpyrrole | 79264-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(3-ethyl-4-methyl-5-tbutoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2,4,4-trimethylpyrrole
• CAS: 79264-65-6
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: UXQPAHBLKHOLMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethyl-4-methyl-5-tbutoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2,4,4-trimethylpyrrole 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-acetyl-18-ethyl-8,12-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,2,13,17-tetramethyl-3-oxochlorin
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-(3-ethyl-4-methyl-5-tbutoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-2,4,4-trimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第1部分。基于1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）的C-甲基二氢卟酚的合成

  摘要：

  探索了在还原环中被二甲基取代的二氢卟酚的合成的两种途径。两者都涉及由铜（II）盐促进的1-吡咯啉（3,4-二氢吡咯）系统的环化。在优选的合成中，吡咯甲基-1-吡咯啉与5-溴-5'-溴甲基-吡咯亚甲基结合；尽管收率不高，但这种方法涉及从准备就绪的构建基块开始的几个步骤。

  DOI：

  10.1039/p19840002725

文献信息

• Synthetic routes to C-methylated chlorins
  作者：Roger J. Snow、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39810000524

  日期：——

  The chemistry of nitroalkanes has been used to develop two rational synthetic routes to the new class of Cmethylated chlorins.

  硝基烷烃的化学作用已被用于开发两条合理的合成路线，以开发新型的C甲基化二氢卟酚。