3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基] | 263170-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]
• 中文别名: 4-((1H-吲唑-6-基)氨基)-6-甲氧基-7-(3-吗啉丙氧基)喹啉-3-甲腈
• 英文名称: 4-(1H-indazole-6-ylamino)-6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(1H-indazol-6-ylamino)-6-methoxy-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinoline-3-carbonitrile；4-((1H-Indazol-6-yl)amino)-6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinoline-3-carbonitrile；4-(1H-indazol-6-ylamino)-6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 263170-58-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₃
• 分子量: 458.52
• InChiKey: RITJETIJBGFZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-chloropropoxy)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 、 吗啉 、 碘化钠 在 3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to give 0.255 g (56%) of the desired product的产率得到3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了一种具有公式I结构的化合物，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  US06288082B1
• 作为试剂：
  描述：

  (3-chloropropoxy)-4-(1H-indazol-6-ylamino)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 、 吗啉 、 碘化钠 在 3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以to give 0.255 g (56%) of the desired product的产率得到3-氰基喹啉,4-(氨基吲唑基)-6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyanoquinolines

  摘要：

  这项发明提供了一种具有公式I结构的化合物，其中G1、G2、R1、R4、Z、n和X在规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和多囊肾病的治疗药物。

  公开号：

  US06288082B1

文献信息

• Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20050059678A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有以下结构的公式1化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书内描述。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE QUINOLINES SUBSTITUEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005034955A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention provides compounds of formula (I), having the structure wherein R1, R2, R3 are described within the specification. The compounds act as anti-cancer agents by inhibition of HER-2 and EGFR.

  这项发明提供了一种具有公式(I)的化合物，其结构式中R1、R2、R3在说明书中有描述。这些化合物通过抑制HER-2和EGFR起到抗癌剂的作用。
• [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINES DE TYPE TYROSINE KINASES A BASE DE 3-CYANOQUINOLINES SUBSTITUEES
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000018761A1

  公开（公告）日：2000-04-06

  This invention provides compounds of formula (1) wherein R1, G1, G2, R4, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中R1、G1、G2、R4、Z、X和n在此定义，或其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂以及多囊肾病的治疗。
• PROTEIN TYROSINE KINASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：Wissner Allan

  公开号：US20080319011A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention provides compounds of formula 1, having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described within the specification.

  本发明提供了具有结构式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中进行了描述。
• SUBSTITUTED 3-CYANOQUINOLINES AS PROTEIN TYROSINE KINASES INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1117659B1

  公开（公告）日：2003-12-03