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3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 155135-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
CAS
155135-99-2
化学式
C
50
H
77
NO
29
S
2
mdl
——
分子量
1220.28
InChiKey
WOXOHLMHQOUXCK-WYLBGTSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.22
重原子数:
82.0
可旋转键数:
30.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
389.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
29.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
球四糖四糖和末端三糖和二糖片段的合成。
摘要:
球四糖[β-D-GalNAc-(1-> 3)-alpha-D-Gal-(1-> 4)-beta-D-Gal-的2-(三甲基甲硅烷基)乙基(TMSEt)β-糖苷(1-> 4)-D-Glc]和末端三糖,以及末端二糖的甲基α-糖苷1,是由三氟甲磺酸银促进适当保护的半乳糖苷,galabioside和globotrioside的β-糖基化合成的醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃半乳糖苷氯,然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去三糖四糖苷和末端三糖的异头TMSEt基团,得到相应的半缩醛糖8和3。末端三糖的TMSEt糖苷通过1-乙酸盐转化,
DOI:
10.1016/0008-6215(94)90010-8
作为产物:
描述:
3-bromo-2-(bromomethyl)propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
在
caesium carbonate
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.67h, 生成
3-butylsulfonyl-2-<(butylsulfonyl)methyl>propyl 4-O-<3-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
球四糖四糖和末端三糖和二糖片段的合成。
摘要:
球四糖[β-D-GalNAc-(1-> 3)-alpha-D-Gal-(1-> 4)-beta-D-Gal-的2-(三甲基甲硅烷基)乙基(TMSEt)β-糖苷(1-> 4)-D-Glc]和末端三糖,以及末端二糖的甲基α-糖苷1,是由三氟甲磺酸银促进适当保护的半乳糖苷,galabioside和globotrioside的β-糖基化合成的醇与3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃半乳糖苷氯,然后除去保护基。用三氟乙酸-二氯甲烷除去三糖四糖苷和末端三糖的异头TMSEt基团,得到相应的半缩醛糖8和3。末端三糖的TMSEt糖苷通过1-乙酸盐转化,
DOI:
10.1016/0008-6215(94)90010-8
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