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(+/-)-norbornane-dicarboxylic acid-(2endo.3exo)-dichloride | 27862-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-norbornane-dicarboxylic acid-(2endo.3exo)-dichloride
英文别名
(+/-)-Norbornan-dicarbonsaeure-(2endo.3exo)-dichlorid
(+/-)-norbornane-dicarboxylic acid-(2<i>endo</i>.3<i>exo</i>)-dichloride化学式
CAS
27862-88-0;145756-20-3
化学式
C9H10Cl2O2
mdl
——
分子量
221.083
InChiKey
MNCRMCGXPHYWEZ-XZBKPIIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    近端π-键系统的化学。第一部分. 邻位环外二亚甲基烃的合成
    摘要:
    已经合成了 13 种新的双环或多环邻位环外二亚甲基烃 (10-22) 并记录了它们的一些光谱特性。此类化合物的通常最有用的合成路线利用碱催化的对甲苯磺酸反式-1,2-双(羟甲基)烷基酯的双消除,作为共轭二烯生产的最后一步。
    DOI:
    10.1139/v72-124
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的降冰片烷系统的 2° 和 3° C(sp3)-H 键的双活化和芳基化:在桥头碳和桥头四元立体中心形成 C-C 键
    摘要:
    据报道,Pd 催化的 2° 和桥头 3°(sp3)C-H 键的活化和直接芳基化以及在降冰片烷系统的桥头碳上形成了前所未有的 C-C 键。完成了具有连续立体中心的桥头取代降冰片烷骨架的组装。代表性分子的 X 射线晶体结构分析明确地建立了立体化学。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1341242
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文献信息

  • Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 197,200, 208
    作者:Alder、Stein
    DOI:——
    日期:——
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