3-氰基苄基磺酰氯 | 56106-01-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氰基苄基磺酰氯
• 英文名称: (3-cyanophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 56106-01-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD09046692
• 分子量: 215.66
• InChiKey: YNWYDZBBHOWDAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  364.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  29349990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苄基磺酰氯 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(glutarylamidomethyl)benzylsulfonyl-D-Cha-Pro-4-(amidino)benzylamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Acylated 4-amidino- and -4-guanidinobenzylamines for inhibition of plasma kallikrein

  摘要：

  本发明涉及根据通式IP4-P3-P2-P1(I)中的酰化4-酰胺基或4-胍胺基苯基胺的使用，其中P4是单取代或多取代或未取代的苯基磺酰基，P3是单取代或多取代或未取代的天然或非天然α-氨基酸或α-亚氨基酸，处于D构象，P2是单取代或多取代或未取代的天然或非天然α-氨基酸或α-亚氨基酸，处于L构象，P1是单取代或多取代或未取代的4-酰胺基或4-胍胺基苯基胺基团，用于抑制血浆激肽原激酶（PK）、XIa因子和XIIa因子，特别用于预防在合成表面上激活凝血以及用于全身给药作为抗凝血/抗血栓剂，特别用于预防在合成表面上激活凝血以避免血栓栓塞事件的发生。

  公开号：

  US09365613B2
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 sodium sulfite 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-氰基苄基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲衍生物作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  用于选择性 sEH 抑制的二级药效团：使用双重 mPGES-1/sEH 抑制剂化合物作为开发选择性 sEH 抑制剂的先导化合物。对先导结构的系统修改通过耗尽化合物的原始双靶活性产生了选择性抑制剂谱。在保留有利的初级尿素支架的同时，恶二唑（噻）酮环的安装可以作为选择性 sEH 抑制的二级药效团。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200137

文献信息

• 一种具有高口服生物利用度的JAK抑制剂
  申请人：嘉兴特科罗生物科技有限公司

  公开号：CN113603677B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种具有高口服生物利用度的JAK抑制剂，其特征在于，所述JAK抑制剂包含如下的式I化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、以及药学上可接受的盐作为活性成分。本发明提供的具有高口服生物利用度的JAK抑制剂能够克服现有的JAK抑制剂口服生物利用度低的障碍，通过进一步化合物修饰以改变一类或几类小分子化合物的物理化学特性，从而提高该类化合物的体内细胞吸收性能，极大提高药物的生物利用度，也对该类化合物药物的给药方式及使用提供了新的可能。
• Discovery of a novel allosteric inhibitor scaffold for polyadenosine-diphosphate-ribose polymerase 14 (PARP14) macrodomain 2
  作者：Moses Moustakim、Kerstin Riedel、Marion Schuller、Andrè P. Gehring、Octovia P. Monteiro、Sarah P. Martin、Oleg Fedorov、Jag Heer、Darren J. Dixon、Jonathan M. Elkins、Stefan Knapp、Franz Bracher、Paul E. Brennan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.020

  日期：2018.7

  unclear. A medium throughput screen led to the identification of N-(2(-9H-carbazol-1-yl)phenyl)acetamide (GeA-69, 1) as a novel allosteric PARP14 MD2 (second MD of PARP14) inhibitor. We herein report medicinal chemistry around this novel chemotype to afford a sub-micromolar PARP14 MD2 inhibitor. This chemical series provides a novel starting point for further development of PARP14 chemical probes.

  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶14（PARP14）已牵涉到DNA损伤反应途径中的同源重组。PARP14包含三个（ADP核糖结合）宏域（MD），尚不清楚其对病理学中整个PARP14功能的确切贡献。中等通量筛选导致鉴定出N-（2（-9H-咔唑-1-基）苯基）乙酰胺（GeA-69，1）作为新型变构PARP14 MD2（PARP14的第二个MD）抑制剂。我们在此报告了围绕这种新型化学型的药物化学，以提供亚微摩尔的PARP14 MD2抑制剂。该化学系列为进一步开发PARP14化学探针提供了新的起点。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144282A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A 2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  这项发明提供了一般式如下的取代吲哚化合物： 1 及其药用可接受的盐形式，以及将这些化合物用作各种磷脂酶酶的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A 2 酶，并用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症。
• [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018166528A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。