2-phenylpent-4-enyl methanesulfonate | 1430406-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpent-4-enyl methanesulfonate
• CAS: 1430406-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: NLGOZDPRIPCCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpent-4-enyl methanesulfonate 在 甲醇 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.58h， 生成 (S)-6'-chloro-5-(((1R,2R)-2-((1S,E)-1-hydroxy-5-phenyl-6-sulfamoylhex-2-en-1-yl)cyclobutyl)methyl)-3',4,4',5-tetrahydro-2H,2’H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-3,1'-naphthalene]-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-phenylpent-4-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Synthesis of bicyclic lactones via I2-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond formation
  作者：Saki Maejima、Mai Osuka、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.081

  日期：2018.6

  The iodine/DMAP-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond forming reaction of malonate bearing alkene moiety proceeded to give bicyclic lactones with good diastereoselectivity in good yield. The mechanistic investigation was also discussed on the basis of various control experimental results.

  碘/ DMAP介导的带有丙二酸酯的烯烃部分的分子内串联C–C / C–O键形成反应继续以高收率提供了具有良好非对映选择性的双环内酯。在各种控制实验结果的基础上，还讨论了机理研究。
• Reactivity of terminal phenylpentenes in a ruthenium-catalyzed cross-metathesis reaction: construction of linear bifunctional C-8 alkenes
  作者：Bogdan Štefane、Franc Požgan

  DOI：10.1007/s00706-012-0905-3

  日期：2013.5

  ruthenium-based metathesis catalysts was investigated. The experimental observations revealed that the outcome of the reaction depends very much on the combination of olefinic partners used in the reaction; only certain combinations delivered satisfactory amounts of unsymmetrical cross-metathesis products, i.e., bifunctional C-8 alkenes. Graphical abstract

  摘要在本研究中，研究了在钌基复分解催化剂存在下1-官能化的2-苯基戊-4-烯的行为。实验观察表明，反应的结果在很大程度上取决于反应中所用的烯烃伙伴的组合。仅某些组合可提供令人满意量的不对称交叉复分解产物，即双官能C-8烯烃。 图形概要