methyl 5-(hydroxymethyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 617709-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(hydroxymethyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole-3-carboxylate；methyl 5-(hydroxymethyl)-1-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 617709-77-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: BBNFGGUGWFBBTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(hydroxymethyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.4%的产率得到5-甲酰基-1-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxycarbonyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到methyl 5-(hydroxymethyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR

  摘要：

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。

  公开号：

  WO2018075207A1

文献信息

• Imidazolidine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225288A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I): 1 or a physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了一种治疗炎症性疾病的新化合物和方法。该方法包括向需要的个体施用由结构式(I)表示的咪唑啉化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Heterocyclic containing cyclopropyl FXR modulators
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：US10899723B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present technology is directed to compounds of formula (II) as well as compositions thereof and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  本技术涉及式（II）化合物及其组合物以及与调节 FXR 有关的方法。 特别是，本发明的化合物和组合物可用于治疗 FXR 介导的疾病和病症，包括肝脏疾病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、代谢综合征、心血管疾病、胃肠道疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病等。
• Novel substituted isoxazole FXR agonists with cyclopropyl, hydroxycyclobutyl and hydroxyazetidinyl linkers: Understanding and improving key determinants of pharmacological properties
  作者：Olaf Kinzel、Christoph Steeneck、Thomas Schlüter、Andreas Schulz、Christian Gege、Ulrike Hahn、Eva Hambruch、Martin Hornberger、Adriana Spalwisz、Katharina Frick、Sanja Perović-Ottstadt、Ulrich Deuschle、Michael Burnet、Claus Kremoser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.070

  日期：2016.8

  Several isoxazole-containing series of FXR agonists have been published over the last 15 years, subsequent to the prototypical amphiphilic 'hammerhead'-type structure that was originally laid out by GW4064, the first potent synthetic FXR agonist. A set of novel compounds where the hammerhead is connected to the terminal carboxylic acid-bearing aryl or heteroaryl moiety by either a cyclopropyl, a hydroxycyclobutyl or a hydroxyazetidinyl linker was synthesized in order to improve upon the ADME properties of such isoxazoles. The resulting compounds all demonstrated high potencies at the target receptor FXR but with considerable differences in their physicochemical and in vivo profiles. The structure-activity relationships for key chemical features that have a major impact on the in vivo pharmacology of this series are discussed. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2467366B1

  公开（公告）日：2014-11-12
• HETEROCYCLIC FXR MODULATORS
  申请人：Hepagene Therapeutics (HK) Limited

  公开号：EP3529247B1

  公开（公告）日：2021-08-18