4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide | 1348611-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl]-N-cyclopropyl-N-[(2,3-dichlorophenyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-5-carboxamide
• CAS: 1348611-26-6
• 化学式: C₃₁H₂₉Cl₃F₂N₂O₂
• 分子量: 605.939
• InChiKey: LEPZPTOEMLDSMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-N-cyclopropyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  New classes of potent and bioavailable human renin inhibitors

  摘要：

  New classes of de novo designed renin inhibitors are reported. Some of these compounds display excellent in vitro and in vivo activities toward human renin in a TGR model. The synthesis of these new types of mono- and bicyclic scaffolds are reported, and properties of selected compounds discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.104

文献信息

• New classes of potent and bioavailable human renin inhibitors
  作者：L’uboš Remeň、Olivier Bezençon、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Olivier Corminboeuf、Christoph Boss、Corinna Grisostomi、Thierry Sifferlen、Panja Strickner、Patrick Hess、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Thomas Weller、Christoph Binkert、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.104

  日期：2009.12

  New classes of de novo designed renin inhibitors are reported. Some of these compounds display excellent in vitro and in vivo activities toward human renin in a TGR model. The synthesis of these new types of mono- and bicyclic scaffolds are reported, and properties of selected compounds discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.