| 1312587-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1312587-80-6
• 化学式: C₁₈H₁₇BrClNO₂
• 分子量: 394.695
• InChiKey: NQIOLKRBSCPYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 叔丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile and Rapid Green Route for the Synthesis of Privileged Peptidotriazoles Based on Oxazolonic Acids by Click Fragment Assembly

  摘要：

  本文介绍了一种通过点击片段组装合成含三唑官能团的恶唑酮类肽模拟物的便捷合成途径。目标分子通过恶唑酮基肽与叠氮肽在铜(I)催化下的Huisgen环加成反应（“点击化学”）的连接反应得到。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130106
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 2-氯苯甲醛 、 苯乙酮 在 copper(II) phthalocyanine 、 乙酰氯 作用下， 反应 3.5h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以酞菁铜（II）为可重用催化剂的N-取代β-氨基酮衍生物的新型高立体选择性多组分合成

  摘要：

  具有取代基的N-取代的β-氨基酮衍生物的立体选择性合成在许多情况下已经通过使用铜（II）酞菁铜作为催化剂的一锅多组分方法来实现，在苯环上包括一个或两个极性杂原子。该新工艺适用于包含多种基材，用于构建高度功能化的曼尼希型结构支架。所使用的催化剂被循环再利用以重复反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.016