tert-butyl 15-ethyl-16,20-dioxo-17-oxa-3,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19)-heptaene-15-carboxylate | 205638-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl 15-ethyl-16,20-dioxo-17-oxa-3,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19)-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 205638-58-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: PEDBGTJKGAKHDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 15-ethyl-16,20-dioxo-17-oxa-3,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19)-heptaene-15-carboxylate 在 copper diacetate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 15-Ethyl-15-hydroxy-17-oxa-3,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19)-heptaene-16,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-methoxy-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 37.92h， 生成 tert-butyl 15-ethyl-16,20-dioxo-17-oxa-3,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,10,14(19)-heptaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779