methyl 1-benzyl-4-methoxy-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate | 205638-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-benzyl-4-methoxy-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 205638-45-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: SMVFQOIHKSFFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-4-methoxy-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 7-benzyl-5-hydroxy-11-oxa-7-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6)-diene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779
• 作为产物：
  描述：

  2-[Benzyl-(2-methoxycarbonyl-acetyl)-amino]-3-methoxymethoxy-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 methyl 1-benzyl-4-methoxy-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779