| 1632978-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1632978-30-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: IFLDQKWOJPOSQA-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到(1R,3aS,7aR)-1,4,4-trimethyltetrahydro-1H-3a,7a-(epoxyethano)indene-5,9(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  甲地芬内酯的对映体特异性合成

  摘要：

  Robinson 环化、van Leusen 同源性和去对称 C  H 氧化使神经营养性天然产物 jiadifenolide 的对映特异性合成成为可能。通过使用简单的试剂以高度非对映选择性的方式，从胡薄荷酮衍生的构建块中构建了一个关键的推进烷中间体。这种三环骨架的短系列氧化允许发展为天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402335
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲地芬内酯的对映体特异性合成

  摘要：

  Robinson 环化、van Leusen 同源性和去对称 C  H 氧化使神经营养性天然产物 jiadifenolide 的对映特异性合成成为可能。通过使用简单的试剂以高度非对映选择性的方式，从胡薄荷酮衍生的构建块中构建了一个关键的推进烷中间体。这种三环骨架的短系列氧化允许发展为天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402335