(3R,4S)-(-)-(2-(Benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic Acid Ethyl Ester | 57103-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-(-)-(2-(Benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: (3R,4S)-(-)-[2-(Benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenacyl]-3-ethyl-4-piperidineacetic Acid Ethyl Ester
• CAS: 57103-62-5
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₆
• 分子量: 483.605
• InChiKey: HESIKYWOOQJRKQ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-(-)-(2-(Benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic Acid Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (4S,5R)-(-)-1-(2-(2-Benzyloxy-3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl)-5-ethyl-2-oxo-4-piperidineacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. 6. Absolute stereochemistry of ankorine: synthetic incorporation of ethyl cincholoiponate into (-)-ankorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a025
• 作为产物：
  描述：

  cinchonine 在 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3R,4S)-(-)-(2-(Benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenacyl)-3-ethyl-4-piperidineacetic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidines. 6. Absolute stereochemistry of ankorine: synthetic incorporation of ethyl cincholoiponate into (-)-ankorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a025