| 1318801-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1318801-74-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: TUBAWSZVSLKHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 、 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition-Initiated Nazarov Cyclization

  摘要：

  A reaction sequence involving the 1,6-conjugate addition of a nucleophile to a dienyl diketone followed by Nazarov cyclization is described. Several nucleophiles are identified as competent initiators for the sequence. A different reaction outcome is observed when catalytic amounts of nucleophile are employed, involving elimination of the nucleophile after the electrocyclization.

  DOI：

  10.1021/ja205440x
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylpenta-2-en-1-ol 在 三乙烯二胺 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 碘 、 叔丁基锂 、 丙二酸二甲酯 、 lithium chloride 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conjugate Addition-Initiated Nazarov Cyclization

  摘要：

  A reaction sequence involving the 1,6-conjugate addition of a nucleophile to a dienyl diketone followed by Nazarov cyclization is described. Several nucleophiles are identified as competent initiators for the sequence. A different reaction outcome is observed when catalytic amounts of nucleophile are employed, involving elimination of the nucleophile after the electrocyclization.

  DOI：

  10.1021/ja205440x