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5,10,15,20-四(4-甲基苯基)-21H,23H-卟吩铂 | 74194-57-3

中文名称
5,10,15,20-四(4-甲基苯基)-21H,23H-卟吩铂
中文别名
——
英文名称
meso-tetra(p-tolyl)porphinato-platinum(II)
英文别名
——
5,10,15,20-四(4-甲基苯基)-21H,23H-卟吩铂化学式
CAS
74194-57-3
化学式
C48H36N4Pt
mdl
——
分子量
863.921
InChiKey
KNZZQCQLHGPSGT-NHZJRHMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15,20-四(4-甲基苯基)-21H,23H-卟吩铂氯仿 为溶剂, 以75%的产率得到[tetra(p-methylphenyl)porphyrinato]platinum(IV) dibromide
    参考文献:
    名称:
    Platinum(IV) tetraphenylporphyrin dibromide complexes: synthesis, characterization, and electrochemistry
    摘要:
    Platinum(IV) porphyrins of the type [Pt-IV(p-X)(4)TPP]Br-2 where (p-X)(4)TPP is a para-substituted tetraphenylporphyrin have been synthesized by direct oxidation of their Pt(II) precursors with Br-2. Both the Pt(II) and Pt(IV) complexes have been characterized by visible and H-1 NMR spectroscopy and their electrochemical properties. In both the oxidation and reduction processes, a substituent effect is evident, and the reduction of Pt-IV-->Pt-II is identified. The oxidation and reduction potentials of the [ Pt-IV(p-X)(4)TPP] Br-2 complexes are compared to those of the [Pt-II(p-X)(4)TPP] precursors and [Pt-IV(p-X)(4)TPP]Cl-2 analogs. Addition of I-2 or I- to Pt(II) porphyrins does not result in oxidative-addition to form Pt(IV) porphyrins. Instead, the addition of I- to [Pt-IV(p-X)(4)TPP]Br-2 results in the reduction of the platinum to form the corresponding [Pt-II(p-X)(4)TPP)]. (C) 2000 Elsevier Science Ltd All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)00349-1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛丙酸 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 5,10,15,20-四(4-甲基苯基)-21H,23H-卟吩铂
    参考文献:
    名称:
    外围改性铂和钯卟啉中的单线态氧生成:三线态激发态寿命和内消旋取代基对 1O2 量子产率的影响
    摘要:
    新合成了一系列重金属(铂和钯)插入的内消旋功能化卟啉,并通过单晶X射线衍射、光谱、电化学和光化学技术对其进行了表征。系统地研究了卟啉空腔中的铂和钯重金属离子以及卟啉环外围的内消旋芳族取代基在控制单线态氧量子产率方面的结构-功能关系。这项研究证实了携带给电子内消旋取代基的卟啉和钯的单线态氧量子产率高于铂。
    DOI:
    10.1002/cplu.202200010
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文献信息

  • The chemical degradation of gas-sensing meso-tetra-arylporphin thin films by high levels of dinitrogen tetroxide
    作者:Colin L. Honeybourne、Callum A.S. Hill
    DOI:10.1016/0022-3697(88)90084-4
    日期:1988.1
    Abstract Thin solid films of free base meso-tetra-arylporphins and their zinc, copper, platinum and palladium complexes have been exposed to high levels of dinitrogen tetroxide (NOX). The optical spectra (300–850 nm) were recorded in transmission before and after exposure to NOX. On the basis of the foregoing spectroscopic evidence, films resistant to permanent chemical damage by high levels of NOX (>
    摘要 游离碱内消旋四芳基卟吩及其配合物的固体薄膜已暴露于高浓度的四氧化二氮 (NOX) 中。在暴露于 NOX 之前和之后,光谱(300-850 nm)在透射中记录。根据上述光谱证据,确定了耐高平 NOX(> 10,000 ppm)造成的永久性化学损伤的薄膜。为那些在被 NOX 化学攻击后可以再生的分子提供了反应方案。强调了这些观察结果与选择适合用作工业气体传感器的固体有机薄膜的相关性。
  • Platinum(II) and platinum(IV) porphyrin complexes: synthesis, characterization, and electrochemistry
    作者:L.M. Mink、M.L. Neitzel、L.M. Bellomy、R.E. Falvo、R.K. Boggess、B.T. Trainum、P. Yeaman
    DOI:10.1016/s0277-5387(97)00026-0
    日期:1997.1
    longer wavelengths upon oxidation of the Pt II . All 1 H resonances experience a downfield shift upon oxidation of the Pt II to Pt IV . Each [ Pt II ( p - X ) 4 TPP ] complex shows two oxidations and two reductions and their potentials are dependent upon the X substituent on the porphyrin ring. In general, the [ Pt IV ( p - X ) 4 TPP ] Cl 2 complexes show a similar oxidation and reduction pattern and
    摘要[Pt IV(p-X)4 TPP] Cl 2类型的(IV)卟啉是通过将其Pt II前体直接与Cl 2氧化而合成的对位取代的四苯基卟啉。Pt II和Pt IV配合物均已通过可见和1 H NMR光谱及其电化学性质进行了表征。当Pt II氧化时,可见光谱的Soret,α和β谱带移至更长的波长。当Pt II氧化为Pt IV时,所有1 H共振都会发生场下偏移。每个[Pt II(p-X)4 TPP]络合物均显示两次氧化和两次还原,其电势取决于卟啉环上的X取代基。通常,[Pt IV(p-X)4 TPP] Cl 2配合物显示出相似的氧化和还原模式,并且具有明显的取代作用。
  • Buchler, Johann W.; Herget, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 8, p. 1003 - 1008
    作者:Buchler, Johann W.、Herget, Gerhard
    DOI:——
    日期:——
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