ethyl 6-benzyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate | 1582767-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-benzyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1582767-27-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: ZDBNSDLTIYRZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以37%的产率得到ethyl 6-benzyl-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[1,5-c]pyrimidines by a Retro-Mannich Cascade Rearrangement

  摘要：

  我们发现了一种新的原位制备吡唑并吡啶的逆曼尼希反应，从而得到了迄今为止在杂环化学文献中代表性不足的吡唑并嘧啶。线性水解产物的分离支持了这一重排过程的机理假设。为了更广泛地利用这些药物化学构件并探索其潜在的生物学应用，我们研究了该反应的范围，并分别通过还原胺化和酰胺偶联生成了小型胺类和酰胺类化合物库。

  DOI：

  10.1071/ch13468