ethyl E-6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodec-5-enylacetate | 145626-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl E-6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodec-5-enylacetate
• 英文别名: ethyl 2-[(1E)-6-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-hydroxycyclodecen-1-yl]acetate
• CAS: 145626-76-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₅
• 分子量: 326.433
• InChiKey: OIYYGIBJGNTHGC-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl E-6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodec-5-enylacetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 生成 ethyl 6-(ethoxycarbonylmethyl)cyclodecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基环癸烷-1-酮 在 4 A molecular sieve 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 ethyl E-6-(ethoxycarbonylmethyl)-1-hydroxycyclodec-5-enylacetate
  参考文献：
  名称：

  可能使用的环癸基化合物的合成或双环[4.4.4]十四烷的异构体的构建。

  摘要：

  从6-羟基环癸癸酮6开始，已经制备了许多在1和6位的两个碳侧链的末端均具有官能化的环癸基衍生物。这些化合物的关键中间体是通过E -6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸-5-烯基乙酸乙酯18脱水制得的烯烃与从6-（乙氧基羰基甲基）-1-羟基环癸基乙酸乙酯23上制得的烯烃的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92291-4

文献信息

• A preference for the boat conformation in a cis,cis-cyclodeca-1,6-diene derivative
  作者：David P. G. Hamon、Guy Y. Krippner

  DOI：10.1039/c39920001507

  日期：——

  Ethyl E,E-6-(ethoxycarbonylmethyl)cyclodeca-1,6-dienylacetate is shown, by NMR spectroscopic evidence, to exist primarily in the boat conformation at room temperature.

  乙基ë，ê -6-（乙氧羰基甲基）环癸-1,6- dienylacetate所示，通过NMR光谱证据，在船式构象在室温下主要是存在的。