((S)-1-Hydroxymethyl-undeca-3,9-diynyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 634613-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Hydroxymethyl-undeca-3,9-diynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 634613-76-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: KHNJYOACKWGFBR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Hydroxymethyl-undeca-3,9-diynyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 咪唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-4-(2-acetylcyclohexen-1-yl)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 1,1-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 ((S)-1-Hydroxymethyl-undeca-3,9-diynyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemoselectivity of the Ruthenium-Catalyzed Hydrative Diyne Cyclization:  Total Synthesis of (+)-Cylindricine C, D, and E

  摘要：

  The chemoselectivity of the ruthenium-catalyzed hydrative diyne cylization is explored in an expeditious synthesis of the tricyclic alkaloids cylindricine C, D, and E.

  DOI：

  10.1021/ol035752n