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3-溴-2,4-二氯-5-硝基吡啶 | 850180-82-4

中文名称
3-溴-2,4-二氯-5-硝基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2,4-dichloro-5-nitro-pyridine
英文别名
3-Bromo-2,4-dichloro-5-nitropyridine;3-bromo-2,4-dichloro-5-nitropyridine
3-溴-2,4-二氯-5-硝基吡啶化学式
CAS
850180-82-4
化学式
C5HBrCl2N2O2
mdl
——
分子量
271.885
InChiKey
WQVDZYQKROCNIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8,6.1
  • 危险性防范说明:
    P280,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    2923
  • 危险性描述:
    H301,H318

SDS

SDS:d5de3cd14b97fa6b8b704f0f75d84cc0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of 1,6,7-trisubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
    申请人:Lee Dennis
    公开号:US20070004771A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.
    揭示了新型Rho-激酶抑制剂。
  • [EN] PREPARATION OF 1, 6, 7- TRISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES TRISUBSTITUES EN POSITION 1,6,7 SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005034866A3
    公开(公告)日:2005-07-28
  • PREPARATION OF 1, 6, 7- TRISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1670466A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • EP1670466A4
    申请人:——
    公开号:EP1670466A4
    公开(公告)日:2007-04-25
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013007765A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其通式为(I),其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此,这些化合物可以制备成药用合适的组合物,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
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