摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-bromo-4-chloro-5-nitropyridin-2-ol | 850180-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-chloro-5-nitropyridin-2-ol
英文别名
2(1H)-Pyridinone, 3-bromo-4-chloro-5-nitro-;3-bromo-4-chloro-5-nitro-1H-pyridin-2-one
3-bromo-4-chloro-5-nitropyridin-2-ol化学式
CAS
850180-81-3
化学式
C5H2BrClN2O3
mdl
——
分子量
253.439
InChiKey
OSXUCEKFUVEIOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-chloro-5-nitropyridin-2-olN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-((5-(benzylthio)-3-fluoropyridin-2-yl)methyl)-3-bromo-2-methoxy-5-nitropyridin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    Described herein are ENPP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of a disease or disorder associated with ENPP1.
    公开号:
    WO2023143520A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氯-5-硝基吡啶叔丁基过氧化氢potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃癸烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到3-bromo-4-chloro-5-nitropyridin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PREPARATION OF 1, 6, 7- TRISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES TRISUBSTITUES EN POSITION 1,6,7 SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES
    摘要:
    公开号:
    WO2005034866A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase
    申请人:Arora Nidhi
    公开号:US20100056535A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R 1 , R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了用于治疗或预防HIV感染,治疗艾滋病或ARC的化合物,包括根据公式I和II给予化合物,其中Q,R1,R2和R3如本文所述定义。
  • Preparation of 1,6,7-trisubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
    申请人:Lee Dennis
    公开号:US20070004771A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.
    揭示了新型Rho-激酶抑制剂。
  • [EN] PREPARATION OF 1, 6, 7- TRISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES TRISUBSTITUES EN POSITION 1,6,7 SERVANT D'INHIBITEURS DES KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005034866A3
    公开(公告)日:2005-07-28
  • PREPARATION OF 1, 6, 7- TRISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1670466A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • EP1670466A4
    申请人:——
    公开号:EP1670466A4
    公开(公告)日:2007-04-25
查看更多