6,30-Di-tert-butyl-2,11,26,35-tetrathia<3.3>(2,6)benzeno(3,5)biphenylo<3.3>(3',5')(2,6)benzenophan-9,33-dicarbonsaeure-di-tert-butylester | 156597-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6,30-Di-tert-butyl-2,11,26,35-tetrathia<3.3>(2,6)benzeno(3,5)biphenylo<3.3>(3',5')(2,6)benzenophan-9,33-dicarbonsaeure-di-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 15-tert-butyl-7-[15-tert-butyl-17-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaen-7-yl]-3,11-dithiatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(16),5,7,9(18),13(17),14-hexaene-17-carboxylate
• CAS: 156597-73-8
• 化学式: C₅₀H₆₂O₄S₄
• 分子量: 855.304
• InChiKey: OLNMGRAIHIPCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,30-Di-tert-butyl-2,11,26,35-tetrathia<3.3>(2,6)benzeno(3,5)biphenylo<3.3>(3',5')(2,6)benzenophan-9,33-dicarbonsaeure-di-tert-butylester 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6,30-Di-tert-butyl-2,11,26,35-tetrathia<3.3>(2,6)benzeno(3,5)biphenylo<3.3>(3',5')(2,6)benzenophan-9,33-dicarbonsaeure-di-tert-butylester-2,2,11,11,26,26,35,35-octaoxid
  参考文献：
  名称：

  Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-Butyl-2,6-dimethylbenzoesaeure-tert-butylester 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,30-Di-tert-butyl-2,11,26,35-tetrathia<3.3>(2,6)benzeno(3,5)biphenylo<3.3>(3',5')(2,6)benzenophan-9,33-dicarbonsaeure-di-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758

  摘要：

  DOI：